GMP認(rèn)證是確定生產(chǎn)企業(yè)是否具備良好的硬件設(shè)施和生產(chǎn)設(shè)備，制藥企業(yè)要從原輔料開(kāi)始、廠(chǎng)房硬件設(shè)施、人員設(shè)置、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、文件等全部符合GMP規(guī)范的要求，需要一套完整的質(zhì)量管理體系。一站式檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)中心蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司具體CMA資質(zhì)，擁有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)。一般新廠(chǎng)房建立就要啟動(dòng)GMP認(rèn)證/驗(yàn)證程序了，蘇州益康環(huán)境檢測(cè)提供URS、FAT、SAT、RA、DQ、IQ、OQ、PQ一系列驗(yàn)證解決方案。

蘇州益康檢測(cè)是一家專(zhuān)業(yè)的CMA第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供:潔凈室第三方檢測(cè)●純化水檢測(cè)●壓縮空氣檢測(cè)●GMP醫(yī)藥廠(chǎng)房驗(yàn)證制藥設(shè)備驗(yàn)證●gsp冷鏈冷庫(kù)驗(yàn)證●csv計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證等